一、药用级氧化型谷胱甘肽的中国药典(2025年版)质量标准
氧化型谷胱甘肽(GlutathioneOxidized,GSSG)是还原型谷胱甘肽(GSH)的氧化形式,由两分子GSH通过二硫键连接而成,其质量标准在《中国药典》中明确规定,确保药用安全性和有效性,核心要求如下:
1.性状
-外观:白色或类白色结晶性粉末,无臭,有引湿性。
-溶解性:在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中几乎不溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。
-比旋度:取本品适量,加0.2mol/L磷酸二氢钾溶液溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-128°至-136°,反映其光学活性纯度。
2.鉴别
-化学鉴别:取本品约5mg,加氢氧化钠试液1mL溶解后,加亚硝基铁氰化钠试液数滴,即显红色;放置后颜色逐渐消失,利用其含有的肽键及硫元素特性反应鉴别。
-高效液相色谱(HPLC)鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,确保化学结构一致性。
展开剩余77%3.检查
-酸度:取本品0.10g,加水10mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5,避免过酸或过碱影响稳定性。
-有关物质:采用HPLC法测定,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5%,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1.0%,控制工艺杂质及降解产物(如还原型谷胱甘肽、游离氨基酸等)。
-干燥失重:取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831),控制水分含量,保证稳定性。
-炽灼残渣:不得过0.1%(通则0841),限制无机杂质。
-重金属:取本品1.0g,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十,保障用药安全。
4.含量测定
采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.1%磷酸溶液-甲醇(95:5)为流动相,检测波长210nm。按外标法以峰面积计算,含氧化型谷胱甘肽(C₁₀H₁₆N₃O₆S)应为98.0%~102.0%,确保主成分纯度。
药用级氧化型谷胱甘肽
二、药用级氧化型谷胱甘肽的医药用途
氧化型谷胱甘肽(GSSG)的药理作用基于其与还原型谷胱甘肽(GSH)的动态平衡(GSH/GSSGredoxcouple),在体内通过氧化还原反应参与细胞代谢、抗氧化及信号调控,临床应用主要包括以下方面:
1.肝脏疾病辅助治疗
肝脏是谷胱甘肽代谢的核心器官,GSSG与GSH共同维持肝细胞内氧化还原稳态。在病毒性肝炎(乙肝、丙肝)、酒精性肝病、药物性肝损伤中,肝细胞氧化应激增强导致GSH消耗增加,GSSG积累。补充外源性GSSG可通过谷胱甘肽还原酶转化为GSH,恢复肝细胞抗氧化能力,减少脂质过氧化损伤,促进肝功能修复。临床常与保肝药物联用,降低血清转氨酶水平,改善黄疸、乏力等症状。
2.抗氧化应激相关疾病治疗
在缺血再灌注损伤(如心肌梗死、脑梗死)中,组织缺血后再供氧会引发大量自由基生成,导致细胞氧化损伤。GSSG可通过转化为GSH清除自由基,减轻心肌细胞、神经细胞的氧化应激,缩小梗死面积,保护组织功能。此外,在糖尿病并发症(如糖尿病肾病、视网膜病变)中,其可降低高血糖诱导的氧化应激,减少肾脏系膜细胞损伤及视网膜血管病变,延缓病情进展。
3.重金属及毒物中毒解救
GSSG的二硫键可与重金属离子(如铅、汞、砷)结合,形成稳定的复合物并通过肾脏排泄,减少重金属在体内的蓄积。同时,其可辅助代谢有机磷农药、丙烯腈等毒物,降低毒物对肝脏、神经系统的损伤,常作为中毒解救的辅助用药,与特异性解毒剂联用增强疗效。
4.肿瘤放化疗辅助减毒
放化疗过程中,放射线及抗肿瘤药物(如顺铂、环磷酰胺)会诱导肿瘤细胞及正常细胞产生大量活性氧,导致正常组织(如肾脏、消化道、骨髓)损伤。GSSG通过转化为GSH发挥抗氧化作用,减轻放化疗引起的肾毒性、胃肠道反应(如恶心、呕吐)及骨髓抑制,提高患者耐受性,保障治疗顺利进行。
5.眼科疾病治疗
在角膜损伤(如外伤、感染所致角膜溃疡)中,GSSG可促进角膜上皮细胞再生,加速创面愈合,减轻炎症反应。对于早期老年性白内障,其可通过维持晶状体的氧化还原平衡,延缓晶状体蛋白变性,辅助延缓病情进展。
6.其他临床应用
在皮肤疾病(如黄褐斑、银屑病)中,GSSG可调节黑色素细胞代谢,抑制酪氨酸酶活性,减少黑色素生成,与维生素C联用可增强美白效果。此外,其在神经系统疾病(如帕金森病、阿尔茨海默病)中,可通过抗氧化作用减轻神经元损伤,辅助改善认知功能及运动症状。
总结
药用级氧化型谷胱甘肽的质量受《中国药典》严格控制,确保纯度与安全性。其临床价值基于氧化还原转化特性,在肝脏保护、抗氧化应激、中毒解救及放化疗辅助治疗中发挥重要作用,是维持细胞稳态的关键药物,常与其他药物联用增强疗效,具体用法需根据病情遵医嘱使用。
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